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数显混匀器梅毒非特异性抗体检测操作指南行业标准
点击次数:113 更新时间:2024-04-26

数显混匀器梅毒非特异性抗体检测操作指南行业标准

试验操作步骤:

如使用商品化试剂盒,应遵照试剂盒说明书结合所在实验室实际情况编写标准操作程序(SOP),并经性能验证有效。

RPR/TRUST-定性试验

RPR/TRUST定性试验用于筛查梅毒非特异性抗体。

操作步骤如下:

a) 吸取50uL待检血清或血浆样品、对照品、质控品,每个样品置于反应板上的一个圆圈中;

b)将样品涂布充满整个反应圆圈;

c) 滴加抗原前,试剂瓶沿水平方向旋转,将抗原混匀,用滴针轻缓地反复吹吸数次,直至抗原充分悬浮,吸入滴管;

d) 弃去针管中第1滴抗原,从第2滴开始向每个样品圈中滴加1滴抗原;

e) 滴加抗原后,立刻拿起反应板,倾斜30°左右旋转数次,让抗原和样品尽快混合;

f) 将卡片置于水平旋转仪上,启动仪器的反应程序(100 r/min,8 min);

g) 当仪器停止工作后,3 min之内用肉眼观察结果;

h) 按照9.1给出的定性试验反应结果的描述作出判断。

注1:涂布样品时移液头与卡片的夹角接近30°,避免移液头划破反应板表面防水涂层。

注2:本案以专用抗原滴针为例(下同)。混匀抗原悬液时不可剧烈吹吸。保持垂直状态、以自由落体方式滴加抗原。不可使用最后一滴抗原滴加到样品中。针管中的抗原将用尽时,按8.2c)、8.2d)给出的描述重复操作。

注3:定性试验呈阳性反应的样品,应将样品连续的倍比稀释后,进行半定量试验。