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水平摇床旋转振荡器梅毒检测梅毒(TRUST)

水平摇床旋转振荡器梅毒检测梅毒(TRUST)

型    号: Jipad-210AL
报    价: 17
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1.时间转速数字化,时间转速更精确。水平摇床旋转振荡器梅毒检测梅毒(TRUST)
2.转速:15-210转/分(数显可调)
3.摆幅:22±1mm
4.定时:0-24小时可调,倒计时模式“0"时为常开工作状态 (数显可调)

Jipad-210AL水平摇床旋转振荡器梅毒检测梅毒(TRUST)的详细资料:

水平摇床旋转振荡器梅毒检测梅毒(TRUST)型号:TYZD-BS
转    速:0~210 r/min
定 时 范 围:0-60min
偏心回转直径:22mm
电       压:220V±10%(50Hz)
工作面尺寸:224×152mm
熔  断  丝:1A

产品说明: 时间转速数字化,时间转速更精确。
水平摇床旋转振荡器梅毒检测梅毒(TRUST)技术参数:
1.型号:TYZD-IIIA
2.转速:15-210转/分(数显可调)
3.摆幅:22±1mm
4.定时:0-24小时可调,倒计时模式“0”时为常开工作状态  (数显可调)
5.电压:AC 220V  50/60Hz
6.功率: 15W
7.香蕉片一张 
8.偏心回转直径:22mm
9.工作面尺寸:384×248(mm)
10.熔断丝:2A  
产品说明:
数字化大自血摇匀机,臭氧大自血摇摆机,三氧,超氧,臭氧自体血摇匀机批发,用于操作时代替手工摇晃,机器操作更加均匀,精确,安全。

水平摇床旋转振荡器梅毒检测梅毒(TRUST)主要特征:
1.数显定时 转速更精确,时间更准确,转速和时间数显更直观。
2.运行平稳、性能可靠、操作简单方便,是各医院、教学科研、性病防治中心、卫生防疫站、血站等进行试验混匀的必备仪器。

Jipad-310AL HIV和梅毒检测梅毒(TRUST)甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂
Jipad-310AL水平旋转仪 梅毒自动旋转仪 梅毒振荡器 RPR USR梅毒旋转仪 (水平摇床振荡器)
运转平稳、无震动、无噪音、转速合理、科学,主要用于RPR检测卡的混匀,适用于防疫站、血站、皮肤病防治所、医院检验科等。
梅毒旋转振荡器主要应用于梅毒血清试验,适用于USR玻片法和RPR纸片法试验的慢速偏心、回转式旋转仪,同时,也适用于血凝等其它生化试验。该仪器转速慢、噪音低,运行平稳、操作简便,是目前全国各大医院、教学科研单位、性病防治中心、卫生防疫站、血站等进行梅毒血清试验的必备仪器。

Jipad-310AL技术参数:
1.电源:AC220±22V、50±1Hz;
2.偏心回转直径:20mm;
3.转速:A、100转/分±10%可调—适用于RPR试验;
         B、180转/分±10%可调—适用于USR试验;
4.定时范围:0-15分钟;
5.输入功率:≤40VA;
6. 噪声≤65dB(A)。
7.运行模式:定时,连续
8.运行方式:圆周
Jipad-310AL使用方法
将仪器放在平整的工作台上,根据所要做的项目(RPR、USR),将选择开关拨至所需的项目方向,打开电源开关,对应的指示灯亮,再拨动定时旋钮,设定好工作时间,仪器开始工作。当工作到设定的时间,仪器自动停机,关闭电源,此次操作结束。

水平摇床旋转振荡器梅毒检测梅毒(TRUST)TYZD-III技术参数:
输入电压(频率):AC 220V±10% (50/60Hz)
输入功率:10W
速度范围:0-230rpm
周转直径:22mm
工作面尺寸:315x218mm
时间设置范围:0-60min
运行模式:定时,连续
运行方式:圆周
无震动无噪音RPR振荡器384*248mm梅毒旋转振荡器

戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
【预期用途】
用于戊型肝炎病毒感染的辅助诊断,实验结果仅供临床参考,不作为临床诊治的依据。
【检验原理】 
本品由基因重组表达的戊型肝炎病毒(HEV)抗原包被微孔板,加待测血浆或血清, 当待测样品中存在戊型肝炎病毒抗体,则形成抗原抗体特异结合,再加入抗人IgG酶结合物与其反应 ,经酶底物显色,在酶标仪上测定根据OD值判定有无HEV IgG抗体的存在。
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒 (捕获酶联免疫法)
通用名:戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒 (捕获酶联免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
【预期用途】
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗原,可用于血液筛查及临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。
通用名称:乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
【检验原理】
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒采用双抗体夹心法检测HBsAg,采用抗-HBs包被板条,用HRP标记的抗-HBs为酶标记物,以四甲基联苯氨(TMB)和过氧化物为底物。当标本中存在HBsAg时,该HBsAg与包被抗-HBs结合并与抗-HBs-HRP结合形成抗-HBs-HBsAg-抗-HBs-HRP复合物,加入TMB底物产生显色反应,反之则无显色反应。在实验结束时,有颜色变化的,提示有HBsAg存在,无颜色或颜色变化微弱的,则提示不存在HBsAg。

甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
【预期用途】
适用于定性测定人血清或血浆中血清样本中的抗-HAVIgM,用于甲型肝炎的早期诊断。
通用名称:甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
【预期用途】
适用于定性测定人血清或血浆中血清样本中的抗-HAVIgM,用于甲型肝炎的早期诊断。
【检验原理】
本试剂盒系用抗人IgM(u链)包被的微孔板,甲型肝炎(HAV)抗原和酶标记的抗甲型肝炎病毒(抗-HAV)及其他试剂制成,应用捕获法原理检测人血清样本中的抗-HAVIgM,用于甲型肝炎的早期诊断。
戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
【预期用途】
用于戊型肝炎病毒感染的辅助诊断,实验结果仅供临床参考,不作为临床诊治的依据。


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